ABSTRACT
Actualmente hay un debate intenso entre los urólogos a causa de las nuevas tecnologías que se encuentran disponibles para la detección del cáncer de próstata, como el antígeno prostático específico y su empleo en pruebas de investigación sistemática general. Una de las críticas al empleo sistemático de la investigación de próstata es la posibilidad de que pueden identificarse cánceres latentes y someterse a tratamiento en pacientes que, de otra forma, nunca lo hubieran necesitado. El incremento en la detección del cáncer latente gracias a la investigación sistemática puede dar como resultado sobretratamiento, con el incremento resultante en la morbilidad, la mortalidad y el costo del tratamiento. La única forma cientificamente aceptable de la investigación sistemática para la detección temprana del cáncer de próstata es su ejecución en pruebas controladas y distribuidas al azar
Subject(s)
Humans , Male , Cytogenetics , Prostate-Specific Antigen , Prostatic Neoplasms , Prostatic Neoplasms/diagnosis , Prostatic Neoplasms/etiologyABSTRACT
La hidronefrosis gigante es un trastorno patológico raro. Stirling emitió una definición en 1939 como la presencia de 1 000 ml de líquido en los sistemas pielocaliciales. El diagnóstico en numerosas ocasiones es erróneo, y se confunde con quiste de ovario, hemartoma retroperitoneal y quiste hepático. Se informa el caso de un paciente de 48 años con hidronefrosis gigante que contenía 4 900 ml de líquido en los sistemas pielocaliciales y, además, carcinoma de células transicionales de la pelvis renal incidentalmente asociado. El carcinoma de células transicionales de la pelvis renal y la hidronefrosis gigante son dos trastornos patológicos poco frecuentes. El primero manifiesta una incidencia de 5 por ciento de todos los cánceres renales, y la asociación de ambos trastornos es rara, por lo que son pocos los informes en la literatura mundial
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Carcinoma, Transitional Cell , Hydronephrosis/diagnosis , Kidney NeoplasmsABSTRACT
El carcinoma renal tiene una incidencia del 2 por ciento de todos los cánceres humanos. Su comportamiento varía desde las formas de progreso bajo hasta los tumores altamente agresivos. La mayor parte de los carcinomas renales surgen de manera espontánea; sin embargo se han descrito formas familiares en pacientes con enfermedad de VonHippelLindau. El estudio de las alteraciones cromosómicas han identificado alteraciones específicas en el cromosoma 3 y, en su mayor parte, en el brazo corto del cromosoma 3p. Los factores que se han relacionado con pronóstico desfavorable incluyen invasión de la vena renal, extensión hasta la fascia de Gerota, metástasis hacia los ganglios regionales e invasión de los órganos vecinos